Description
Melag Autoklaw Vacuklav 30B+ (pojemność 18 litrów) Klasa PRO B
Vacuklav 30 B+ to sterylizator parowy klasy B PRO i należy do grupy urządzeń z podłączeniem wodociągowym. Praca autoklawu Vacuklav 30 B+ w nowoczesnym systemie obiegu wody jednokrotnego chroni zarówno instrumenty, jak i autoklaw. Oznacza to, że do każdego cyklu sterylizacyjnego używana jest świeża woda destylowana lub demineralizowana. Autoklaw dozuje zawsze świeżą wodę albo z zewnętrznego zbiornika, który uprzednio został napełniony przez osobę obsługującą urządzenie wodą destylowaną, np. pochodzącą z destylarki MELAdest 65 albo bezpośrednio całkowicie automatycznie wodą demineralizowaną z demineralizatora MELAdem 40 lub MELAdem 47. Zarówno w pierwszym wypadku , jaki i w drugim autoklaw musi mieć podłączenie do sieci kanalizacyjnej.Bezpieczeństwo. Program „test szczelności” (sprawdzenie szczelności systemu) oraz Bowie & Dick (test na przenikalność pary wodnej) pozwalają w każdej chwili w praktyce na sprawdzenie i dokumentację sprawności autoklawu przez użytkownika. W odróżnieniu od testu biologicznego wynik otrzymuje się już po kilku minutach. Drzwi komory otwierane i zamykane są za pomocą poręcznego uchwytu. Mechanizm pracuje bardzo płynnie i lekko dzięki czemu jego obsługa nie sprawia najmniejszego kłopotu. Przed uruchomieniem cyklu sterylizacji autoklaw automatycznie rygluje drzwi, zabezpieczając komorę przed niepowołaną dehermetyzacją.Programy. Wszystkie autoklawy klasy PRO, czyli także Vacuklav 30 B+, mają do dyspozycji pięć programów sterylizacyjnych oraz dwa programy testowe. Przy pomocy programu testowego można zawsze w praktyce lekarskiej sprawdzić i udokumentować funkcjonalność autoklawu. Po wyborze i uruchomieniu wybranego programu proces sterylizacyjny jest kontrolowany i sterowany przez nowoczesne mikroprocesory. Wybór jednego z 5 programów odbywa się przez naciśnięcie przycisku „Program”. Poprzez wciśnięcie przycisku start rozpoczyna się całkowicie zautomatyzowane wykonywanie pracy. Poprzez ponowne przyciśnięcie wykonywany program może zostać przerwany, np. aby skrócić suszenie. W komorze znajduje się druciany stelaż na standardowe tace perforowane lub kontenery na narzędzia. Stelaż można swobodnie obracać lub bezproblemowo usunąć z komory, tak aby najlepiej dostosować autoklaw do aktualnych potrzeb załadunku.Program szybki. Vacuklav 30 B+ posiada program szybki w celu sterylizacji instrumentarium do bezpośredniego użytku. Po uaktywnieniu podgrzewania wstępnego możliwa jest sterylizacja nieopakowanych instrumentów, np. końcówek stomatologicznych i turbin, z zastosowaniem próżni frakcyjnej w przeciągu 15 minut.Z próżnią końcową dla optymalnego suszenia. Dla autoklawów klasy B stawiane są najostrzejsze kryteria, wilgotność końcowa instrumentów powinna być mniejsza od 0,2%, tekstyliów od 1,0%. Poprzez głęboką próżnię końcową autoklaw Vacuklav 30 B + spełnia wymogi przyszłej normy europejskiej. Dokumentacja i kontrola procesów. Kontrola procesów sterylizacyjnych oraz dokumentacja są podstawą dopuszczenia instrumentów do zabiegu po przeprowadzonej sterylizacji. Vacuklav 30 B+ wyposażony jest w dwuwierszowy wyświetlacz alfanumeryczny umożliwiający wygodne zarządzanie ustawieniami autoklawu oraz informujący o aktualnym stanie jego pracy. Dostęp do wszystkich funkcji uzyskujemy za pomocą czterech przycisków znajdujących się po obu stronach wyświetlacza. Autoklaw Vacuklav 30 B+ zapisuje przebiegi poszczególnych cykli sterylizacyjnych w pamięci wewnętrznej, mieszczącej do 40 rejestracji. Po zapełnieniu pamięci, nowy rejestr zastępuje najstarszy wpis. Dodatkowo istnieje możliwość archiwizacji przebiegów procesów sterylizacji na podłączonej, zewnętrznej drukarce igłowej MELAprint, lub karcie pamięci CF za pośrednictwem rejestratora MELAflash. Oba urządzenia podłączane są do złącza szeregowego autoklawu. W przypadku wykorzystania karty pamięci zarejestrowane cykle można dodatkowo zarchiwizować na dysku komputera, co znacznie ułatwia ich zarządzaniem oraz drukowaniem.WYPOSAŻENIE STANDARDOWEstelaż do tacekaluminiowe, perforowane tace – 3 szt.uchwyt do tacekWYPOSAŻENIE OPCJONALNE (za dodatkową opłatą)karta pamięci CFczytnik kart MELAflashdrukarka MELAprint 42demineralizator MELAdem 40demineralizator MELAdem 47Jeżeli zakres usług medycznych obejmuje chirurgię zabiegową (z perspektywą jej poszerzenia), zalecany jest wybór autoklawu klasy B. Autoklawy klasy B spełniają najostrzejsze wymogi dotyczące sterylizacji instrumentów klasy A i B określane przez normy europejskie EN-13060, DIN ISO 17664 oraz testu Helix określonego normą EN 867-5. W autoklawach klasy B proces sterylizacji poprzedzony jest próżnią frakcyjną, to znaczy, że w komorze wykonywana jest trzykrotnie głęboka próżnia na przemian z pulsacyjnym wtłaczaniem pary do komory. Następnie następuje wzrost ciśnienia i temperatury. Po osiągnięciu tych parametrów odbywa się proces sterylizacji. W takich warunkach penetracja pary, niezależnie od rodzaju wsadu, jest bardzo skuteczna, zapewniając 100% jałowości sterylizowanego wsadu. Po procesie sterylizacji uwalniane jest ciśnienie z komory i wykonywana jest próżnia z suszeniem termicznym w podciśnieniu. Po procesie suszenia następuje napowietrzanie komory przez filtr sterylny i wyrównanie ciśnienia w komorze z ciśnieniem atmosferycznym. Jest to równoznaczne z potwierdzeniem zakończenia pracy. W autoklawie klasy B nie ma ograniczeń jeżeli chodzi o instrumentarium medyczne stosowane w medycynie. Proces sterylizacji w autoklawach klasy B jest krótszy niż w tego typu urządzeniach klasy S. Zatem i przepustowość tych autoklawów jest zdecydowanie większa niż w klasie S.Autoklawy klasy Pro produkowane są zgodnie z następującymi normami:93/42/EWG – norma dotycząca urządzeń medycznych klasy 2A (europejskie wytyczne dotyczące urządzeń medycznych). 97/23/EWG – wytyczne dot. drukarek. EN 13060 – małe sterylizatory parowe. EN 61010-1-2 – przepisy dotyczące obsługi autoklawów medycznych. Wymagania bezpieczeństwa elektrycznych przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych. EN 50081-1 – norma dotycząca kompatybilności elektromagnetycznej. Wymagania ogólne dotyczące emisyjności.EN 50082-1 – norma dotycząca kompatybilności elektromagnetycznej (EMC). Wymagania ogólne dotyczące odporności na zaburzenia i zakłócenia. EN ISO 9001:12.2000 – wyroby medyczne, systemy zarządzania jakością, wymagania. EN ISO 13485/11.2000 – wyroby medyczne, systemy zarządzania jakością, wymagania dla celów przepisów prawnych. EN 1717 – ochrona przed wtórnym zanieczyszczeniem wody w instalacjach wodociągowych.
: Wyposażenie medyczne
fotel tapicerowany, maska covid, rękaw uciskowy, co to jest migomat, poduszki dla dzieci do spania, nietrzymanie moczu po alkoholu, jak usunac wode z ucha, formularz kontaktowy payu, woda henryk właściwości, sudocrem krem, typy kości
yyyyy
